地貧a和b哪個比較嚴重
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地貧a和b哪個比較嚴重,貧血,是大家日常生活常常看到的一種由於血液中的營養成分不夠而引起的人體出現異常反映,絕大多數都能夠根據飲食搭配調整,那麼地貧a和b哪個比較嚴重。
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一般來說無論是哪種類型的地中海貧血,它都分輕重來判斷嚴重情況,這和是哪個型號是沒有關係的。
a地中海貧血在胎兒時候就死亡了,成年人很少,b地中海貧血在出生後存活率也很低,一般都是病情比較輕的個體才能夠存活。
正常人的絕大部分血紅蛋白是由兩條a鏈和兩條b鏈組成一個血紅蛋白,地中海貧血的嚴重程度主要是看缺失了幾個位點,缺失得越多就越嚴重,地中海貧血是遺傳疾病,它攜帶不同的基因,分爲a地貧和b地貧。
地中海貧血根據缺失的血紅蛋白輕鏈類型,分爲了a型地貧和b型地貧。a型地貧根據缺少的a鏈數目分爲了輕型,中型和重型地貧。b型地貧根據血紅蛋白電泳中HbF的含量高低,也分爲了輕型,中型和重型。
這兩種地貧的輕型和中型病人,都是以貧血爲主要臨牀表現,嚴重程度相當。重型a地貧胎兒在出生後幾小時內就會死亡,無法存活。重型b地貧患兒出生後可以存活,但是生長髮育障礙,有特殊面容。
地貧a和b哪個比較嚴重2
地貧a和b哪一個情況嚴重
1、β地中海貧血:β地中海貧血(通稱β地貧)的產生主要是因爲遺傳基因的.點突變,極少數爲遺傳基因缺少。
2、α地中海貧血:大部分a地中海貧血(通稱a地貧)是因爲a珠蛋白遺傳基因的缺少引發,極少數由遺傳基因點突變導致。此類貧血相對性比較輕。
造成地中海貧血的原因
1、缺鐵性貧血,這是由於生產製造血液的原材料——鐵欠缺,造成紅細胞轉化成減少。
2、是造血器官的作用發生了常見故障,不可以造成充足的紅細胞。
3、是機體持續小量的失血過多,如消化道腫瘤、痔、潰瘍病等,時間一長則造成貧血。
4、是紅細胞毀壞加快,如溶血性貧血。除所述原因外,有一類獨特原因的貧血,即由慢性腎臟病造成的貧血,在其中以腎功能衰竭、尿毒症爲普遍。
從地中海貧血的醫學臨牀研究看來,許多地中海貧血的原因是來自於爸爸媽媽基因遺傳的基因變異,或是是懷孕期間期內的一些各種不良行爲造成出現的。
尤其是女士在懷孕期間會出現的貧血的症狀,也非常容易造成胎寶寶血液的病症造成。因此,女士的人體身體素質情況也是對未來安全性創造擁有立即影響。
地中海貧血a和b正確的說法是α地中海貧血和β地中海貧血。區別就在於受累的珠蛋白肽鏈是什麼。如果受累的珠蛋白肽鏈是α,就稱之爲α地中海貧血,如果受累的肽鏈是β,就稱之爲β地中海貧血。
地中海貧血不管是α,還是β,都可以再分爲嚴重程度不同的類型:輕型的,中型的和重型的,其中輕型的地中海貧血,對患者的壽命以及日常生活是沒有影響的,但是重型的地中海貧血有可能在患者出生後不久就會死亡。
地貧a和b哪個比較嚴重3
地中海貧血是珠蛋白基因缺陷導致的遺傳性的溶血性疾病。我們根據缺乏珠蛋白的種類,可以有4種分型,但是主要的就是兩種分型,α地中海貧血和η 地中海貧血。
α地中海貧血和η 地中海貧血,兩者之間是沒有什麼互相比較哪個嚴重的。這兩種的地中海貧血,他們各自根據他的嚴重程度,都可以分爲輕型、中間型和重型。
輕型的地中海貧血相對來說症狀就比較輕。重型的地中海貧血,如果是α重型的,在胎兒時期就會死亡。β地中海貧血如果是重型,一般出生後半歲也就會發病。
生長髮育明顯受阻,不得到積極輸血以及骨髓移植患者就會早期死亡。
臨牀上可以將地中海貧血分爲a型和b型。不管是a型地中海貧血還是b型地中海貧血,都有非常病情危重的患者。地中海貧血是臨牀上常見的一種血液疾病,患者的珠蛋白鏈合成不足或缺失。
嚴重的時候患者甚至會出現肝脾的進行性腫大,危及到生命健康。地中海貧血的患者一定要去醫院完善相關的檢查,以幫助判斷病情的嚴重程度。
平時要注意養成良好的生活習慣,保證充足的休息時間和充分的營養供應,並且要積極預防感染的發生。
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地貧便是地中海貧血,一般 全是在小寶寶一出世的情況下就可以查驗出去的病症種類,這類病症發病後就需要重裝系統醫治,並且現階段沒有除根的方式 ,
只可以讓患者長期服用藥品來控制病況加劇,針對地貧而言a要比b更爲比較嚴重一些,可能便會導致胎寶寶出現心力衰竭,就需要在初期就獲得醫治。
1、超重型 別稱Cooley貧血。患者出世時沒有症狀的,至3~12月剛開始病發,呈漫性開展性貧血,臉色蒼白,肝脾大,發育不全,經常出現輕微黃疽,病症隨年紀增長而日漸顯著。
因爲骨髓代償性增生造成 骨骼增大、髓腔變寬,先產生於掌骨,之後爲長骨和肋巴骨;
1 歲後頭骨改變顯著,主要表現爲頭部增大、額部突起、顴高、鼻樑骨坍塌,雙眼距變寬,產生地中海貧血獨特容貌。患者常高併發氣管炎或肺炎。
當高併發含鐵血黃素沉着冷靜症時,因過多的鐵沉着冷靜於心髒和其他內臟器官如肝、胰腺、腦下垂體等而造成該內臟器官危害的相對病症,在其中最比較嚴重的是心力衰竭,
它是貧血和鐵沉着冷靜導致心肌損害的結果,是造成 患者身亡的關鍵原因之一。該病如不醫治,超過5歲前身亡。
實驗室檢查:外周血象呈小細胞低色素性貧血,血細胞大小不一,中央淺染區擴張,出現異型、靶形、殘片血細胞和有核紅細胞、點彩血細胞、嗜多染性血細胞、豪-周氏小體等;
網織紅細胞一切正常或提高。骨髓象呈血細胞系統增生顯著活躍性,以中、晚幼血細胞居多,成熟紅細胞改變與外周血同樣。血細胞滲入延性顯著降低。HbF成分顯著提高,大多數
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